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超微量分光光度計的操作步驟

更新時間:2022-10-31      瀏覽次數(shù):2435
  超微量分光光度計是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。設(shè)計的理論依據(jù)是比耳定律。研究的是物質(zhì)對光的吸收。
  超微量分光光度計的操作:
  1、打開儀器電源開關(guān),開啟比色皿暗箱蓋,調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐,使電表指針處于透光率(T)“0”位,預(yù)熱約20分鐘。
  2、調(diào)節(jié)波長(λ)調(diào)節(jié)旋紐,選擇需用的單色光波長。
  3、調(diào)節(jié)靈敏度開關(guān),選擇適當(dāng)?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復(fù)校電表透光率“0”位。
  4、將比色皿暗箱蓋合上,將參比溶液(空白)推入光路。
  5、按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”,直至不變,即可進行測定工作。
  6、將校準溶液和待測溶液推入光路,讀取校準溶液吸光度(A)值。
  7、將待測溶液推入光路,讀取待測溶液吸光度值。
  8、根據(jù)校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。
  A2-PLUS超微量分光光度計是一款全波長超微量紫外可見分光光度計,微量檢測模式可以用來檢測核酸,微核酸陣,純蛋白檢測,標記蛋白檢測,蛋白定量檢測,微生物細胞培養(yǎng)檢測以及常規(guī)的全波長掃描,比色皿檢測模式下可以測量核酸,蛋白,微生物細胞培養(yǎng)以及動力學(xué)檢測。
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